肺炎黴漿菌（Mycoplasma pneumoniae）說明:

1.在急性感染早期，IgM 抗體較 IgG 抗體出現早，臨床上常將

Mycoplasma pneumoniae-IgM 陽性作為急性期感染的診斷指標。

2、IgM抗體達到高峰值後便會逐漸下降，若樣本採集時患者體內的IgM抗體效

價已降低到試劑檢測最低值以下，會產生陰性結果，此時不能排除現正感染
肺炎黴漿菌的可能，這時同時進行IgG抗體檢測或使用其他臨床試驗方法進
行確認，但臨床上通常很難等待1–2週取得雙份血清，因此快篩IgG可以快
速協助臨床醫師判斷，而試劑cut-off為32倍血清抗體, 低於此濃度體內前

次感染的殘餘抗體不會偵測到。

3、再次感染患者體內大多存在IgG抗體，一般較少產生IgM抗體。若檢測IgM

呈陰性並有臨床症狀存在，建議同時進行IgG抗體檢測或使用其他臨床試驗

方法進行確認。

4、同時快速檢驗IgG及IgM可提昇肺炎黴漿菌檢驗品質及快速方便的提供臨床

醫師明確的診斷方向。

5、快速檢測 Mycoplasma pneumoniae-IgM 和 Mycoplasma pneumoniae-IgG，可提高基層疾病診斷率，縮短病程，避免交叉感染，快速提供診所醫師減輕患者實驗等待時間及社會負擔。