樂脂益 (Inclisiran) 臨床檢驗與風險管理方案
樂脂益 (Inclisiran) 臨床檢驗與風險管理方案
一、 療程追蹤四階段檢查表
| 階段 | 檢驗時間點 | 建議項目 |
|---|---|---|
| 第一階段 | 第 1 劑注射前 0–2 週 | 血脂核心、ApoB、Lp(a)、hs-CRP、凝血基準、肝腎代謝功能、TSH |
| 第二階段 | 第 1 劑後 2–3 個月 | 血脂核心、ApoB、肝腎指標、CK、hs-CRP |
| 第三階段 | 第 2 劑後 3 個月 | LDL-C、non-HDL-C、ApoB |
| 第四階段 | 每 6 個月維持期 | LDL-C、non-HDL-C、ApoB、(每年年度複查) |
二、 三大檢驗套餐規劃
| 套餐名稱 | 定位 | 核心特色 |
|---|---|---|
| 基本版 | 安全與基礎 | 常規血脂、肝腎功能、血糖代謝 |
| 心血管高階版 | 殘餘風險分層 | ApoB, Lp(a), hs-CRP, Homocysteine |
| 血栓完整版 | 高風險評估 | 凝血因子、Fibrinogen、(D-dimer加驗) |
重要臨床提醒：
- 藥理定位：Inclisiran 本身非抗凝血藥，檢驗重點在於心血管殘餘風險分層。
- 關鍵項目：特別建議包含 ApoB + Lp(a) + hs-CRP，避免遺漏高殘餘風險族群。
- 臨床視角：抽血外，建議結合血壓、心電圖、頸動脈超音波與 CAC 分數評估，效益更佳。